Este viernes la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) del medicamento Molnupiravir fue autorizada por El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
El medicamento Molnupiravir fue desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme para quienes padecen la enfermedad del Covid-19 de manera leve a moderada, siendo este el primer medicamente autorizado para tratar el virus.
En un comunicado, La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, informó qué “amparándose en la normatividad sanitaria vigente con absoluta autonomía e independencia, y atendiendo siempre los intereses de salud pública del país” emitió concepto recomendando aprobar la solicitud de Asue para el medicamento “para un grupo específico de pacientes”.
INVIMA
“Luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación”, menciona el comunicado.
La pastilla, que ya está disponible en países europeos como Reino Unido y en Estados Unidos, reduce en un 50 % la probabilidad de hospitalización y mortalidad por coronavirus, de acuerdo con los estudios del Merck Sharp & Dohme (MSD), el laboratorio productor.
La pastilla será prescrita para tratamiento del covid-19 leve o moderado, para pacientes con enfermedad confirmada por prueba PCR o antígeno, en adultos mayores que no estén vacunados y que no hayan tenido nunca contagio de coronavirus.
Además, el paciente debe tener al menos un factor de riesgo en caso de contagiarse del virus como obesidad, mayor de 60 años, problemas cardiacos, enfermedad renal, enfermedad obstructiva o cáncer activo.
Por el momento el medicamento no podrá suministrarse a menores de edad o mujeres en estado de embarazo y hasta este solo será vendido con prescripción médica.
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Tomado de: El Comercio
Escritor: Rubén Darío Lozano Gómez
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